La ultima quimio!!

Pues si, hoy es mi última quimio! Y me emociono de pensarlo. Hace 6 semanas que hablaba de la primera sesión, y hoy ya puedo celebrar que es la última. Puede parecer que 6 semanas no son nada, y en la vida real no es nada; pero cuando tienes que venir todos los días al médico, estas agotada y te encuentras mal, 6 semanas son muuuuy largas.

La radioterapia la tendría que haber acabado el martes. Pero por desgracia, el lunes se estropeo la maquina. Así que todavía tengo 2 sesiones pendientes.  Con las ganas que tengo de dejar de venir al hospital, y ahora se me alarga unos días. En fin, solo puedo tener paciencia.

Estas 6 semanas han sido duras. Me  he planteado dejar el tratamiento y lo estuve hablando con la enfermera oncologa que me hace el seguimiento. Y el motivo de seguir ha sido mi familia. Además no querer a arriesgarme de tener mas posibilidad de que este bicho vuelva.
Durante estos días las náuseas y las diarreas han sido mi fiel compañía. No ha habido dia que no me hicieran correr al baño. Pero una se acostumbra, y el dia que vuelva a la normalidad seré tan feliz.
El cansancio también deja huella. Al principio hablaba de que el lunes y el martes eran mis días buenos. Pero ahora, voy totalmente agotada. Dormir no es malo, o eso me dice la enfermera que me hace el seguimiento, lo malo es quedarse en casa sin salir. Aunque lo que te apetece realmente, al menos en mi caso, es estar en el sofa todo el día.

Mañana es mi tercera quimio, ya llevo la mitad de mi ciclo, y la radio número 11. Aunque aún me queda parte de camino por recorrer, los días malos ya me pesan. Estos tratamientos son muy duros, parece que para curarte, te llevan a los limites de la muerte. Y yo aún debo dar las gracias de que mi quimio es floja, no quiero imaginar como sería una tratamiento normal.

Os quiero explicar un poco como funciona mi quimioterapia. Yo voy todos los miércoles al hospital de día. Allí me esperan todo el equipo médico, muy atento y amable siempre. La enfernera me pone una via en la mano y lo primero en ponerne es suero durante una hora. Después me ponen medicamentos para evitar náuseas, y si he meado 300ml me ponen la quimio (cisplatino). Esta dura un hora. Y después vuelta a poner suero y otras cosas. Y para casa.
Cuando llevo un rato con la quimio empiezo a ponerme pálida y a estar cansada. Ya no puedo leer porque me mareo un poquito.
Los 3 días siguientes son los peores. El cansancio puede conmigo, duermo mucho y muchas veces al día. Tengo náuseas, pocas ganas de comer y muchas cosas me dan asco.
La primera semana fue la peor, no pude comer nada y no dejaba de vomitar. La segunda semana fue mucho mejor. Al menos, no me encontré tan mal.

En cambio la radio es totalmente indolora. Aun no tengo efectos físicos, aunque se que la piel se acaba quemando y poniéndose oscura. Lo único que me produce la radio es estreñimiento durante unos días, y después diarrea. Estos efectos no deben ser iguales para todos, la enfermera me dijo que era normal en mi caso por la zona que me radian.

La verdad es que ya estoy muy cansada de ir a médicos y de encontrarme mal. De no ser yo y no llevar mi vida normal. De sentirme hinchada y todas las demas cosas. Tan cansada que me planteado dejar el tratamiento. Pero esta claro, que los que me quieren no contemplan esta opción. Así que me toca armarme de paciencia, pedir hora con mi psicóloga y esperar que estos días pasen rápido.
Y si alguno de vosotros/as empieza una lucha contra el cáncer que no dude en buscar ayuda psicológica. En la Aecc te la ofrecen gratuitamente, y son grandes profesionales.

Y ahora a descansar que mañana me espera un duro día. Y si, aún tengo pendiente hablaros de mi operación.

 

Primera sesión de radio y quimio

Se que primero os debería contar como fue mi operación y mi post operatorio. Pero hoy he hecho mi primera sesión de radio y ahora estoy con la quimio.

Hoy he sido muy valiente y he venido sola. Error de novata, la quimio es muy larga, unas 5 horas. La próxima vez (dentro de una semana)   ya no me pasara. También se que debo traer agua, algo para comer a media mañana, unas zapatillas y ropa comoda.

La radioterapia es una de esas pruebas médicas que no me gusta. En las que estas tu y la maquina en una sala fría (fría de verdad, con aire acondicionado), sin contacto humano. Es una prueba indolora (para que os hagáis una idea es como una radiografía), debo estar tumbada y con los brazos arriba de la cabeza mientras una máquina da vueltas a mi alrededor. Lo único que he notado es calor en la zona donde me radian. Y cuándo llegue a casa he de ponerme mucha crema hidratante.

Y la quimio, la temible quimioterapia. Como asusta la ignorancia.
Venia al hospital de día con la idea de ver enfermos, sin pelo y medio zombis andantes. Pero para nada a dido asi. Gente sin pelo he visto muy poca, la mayoria son personas con apariencia normal. Vienen, hacen su tratamiento y se van. Creo que las películas hacen que tengamos una idea errónea de como funciona la quimio, y de como es el cáncer.
Mi tratamiento dura unas 5 horas. Las 2 primeras horas me ponen suero y medicación para evitar vómitos. Y tengo que hacer pis y guardarlo en un bote. Y hasta que no llene lo suficiente no ponen la quimio. Esta dura 1 hora, y luego 2 horas mas de suero.

Y aquí estoy tumbada en una cama, con mi tratamiento en vena ya y con muchas horas por delante. Aprovechare para dormir que hoy he madrugado mucho.

¿Que es el cáncer de cervix?

Este tipo de cáncer también es conocido como cáncer de cuello de útero. Y en la actualidad es el segundo cáncer que afecta a más mujeres con, aproximadamente, 500.000 nuevos casos mundiales al año.

https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerPorLocalizacion/Cancerdecervix/Paginas/Quees.aspx

El cáncer de cuello de útero es un cáncer un poco diferente al resto, ya que es producido por el virus del papiloma. El virus del papiloma humano es una enfermedad de transmisión sexual, con la que la mayoría de población activa sexualmente entrara en contacto con él en algún momento.
De este virus hay unos 100 tipos, de los cuales solo 4 son de alto riesgo y pueden producir cáncer. La mayoría de mujeres afectadas por el virus nunca llegan a tener cáncer, y la enfermedad desaparece por sí sola.

https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerPorLocalizacion/Cancerdecervix/Paginas/Queloproduce.aspx


Os recomiendo que echéis un vistazo a los enlaces que os he dejado, para ampliar información.
Y también os recomiendo, a todas las mujeres que me leéis, que llevéis vuestras revisiones ginecólogas al día  y que si tenéis algún síntoma anormal no dudéis consultarlo al medico. Porque esta enfermedad se puede prevenir.


Como me dijo el cirujano ginecólogo, mi caso en muy raro, ya que normalmente el tumor en el cuello del útero tarda en salir mas de 10 años.  

El cáncer es...

Hoy hace 3 meses que conozca la existencia de mi cáncer, y hace 1 mes que me extirparon el tumor. Y aunque aún me queda un duro tratamiento por delante, puedo decir que ya duermo con tranquilidad.

Cuando me diagnostocaron el cancer, mi vida se paro. Dejo de importar cualquier otra cosa que no fuera yo y mi salud. Ya no importaba si me habia engordado, tampoco importaba si llevaba bien pintadas las uñas o si tenia algun problema en el trabajo. Pase a ser el centro de atención, y eso que a mi me gusta pasar desapercibida. En casa ya no se hablaba de politica, ni de nada que no fuera yo, mis animos o las pruebas que me estaban haciendo.

Cuando me dijeron que tenia cáncer, mis emociones empezaron a viajar en una montaña rusa. Me pasaba el día con una gran sonrisa, positiva, fuerte para que nadie se preocupará. Pero al llegar a casa me derrumbaba. No podía entender porque a mi. Yo, tan joven no sabia que había hecho para merecer esto. Y hasta que no te das cuenta que no hay ninguna razón y que el cáncer no es culpa tuya, no puedes estar en paz. Y si no estas en paz, no puedes aceptar que estas enferma.

El cáncer hace tambalear tu vida, se lleva tus sueños y parece que destruye tu futuro. El cáncer es como un tsunami, llega y arrasa con todo. Pero hasta que la ola no vuelve al mar, no sabes que destrozos a causado. Y hasta que no aceptas el cáncer, no te das cuenta que tambien se vive mientras se lucha.

Tener cáncer es una gran putada (perdón por la palabrota, pero creo que es la que mejor lo describe). Pero puedes aprender mucho. Y no solo conocimiento, sino a apreciar las pequeñas cosas. Ademas, de poner a cada uno en su lugar. Se quedan los que realmente te quieren.

Así que ha día de hoy, puedo decir que estoy lista para afrontar lo que me depara la vida. Que me dado cuenta que soy mucho mas fuerte de lo que imagine, y que ya tengo ganas de empezar mi tratamiento para poder decir que estoy curada, aunque creo que jamas te acabas de curar de algo asi.

Posible tratamientos

El primer doctor que me atendió me explico lo posibles tratamientos,dependiendo del tamaño y de su extensión.

Si el tumor era pequeño y se encontraba solo en el cuello del útero, me quitarían el cuello del útero solamente y me mantendrían la fertilidad. Pero como ya  habían visto, el mio ocupaba todo el cuello del útero. 

Si el tumor media media menos de 4 cm, los ganglios no estaban afectados y los parametrios tampoco, me harían una histerectomia radical por laparoscopia, resumido me vaciarían entera. 

Y si el tumor media mas de 4 cm o los ganglios o parametrios si estaban afectados, el tratamiento hubiera sido de quimioterapia y radioterapia.

Durante un tiempo tuve la esperanza de que solo me tendrían que quitar el cuello del útero y que podría volver a ser madre. Y esa esperanza la perdí totalmente cuando conocí al Doctor B. ( lo llamaremos así, ya que él fue el doctor que me atendió en Bellvitge y acompañó durante todo este tiempo). En la primera visita del Dr. B y tras revisar todas las pruebas que me habían hecho, me explico que en mi caso era imposible conservar mi fertilidad, ya que el tumor de media 4,2 cm y ya salia del cuello del útero. Para mi esa noticia fue devastadora, yo que quería volver a ser madre y esta maldita enfermedad me estaba arrebatando esa oportunidad. 

Me costo bastante aceptarlo, muchos llantos y muchas noches sin dormir. Pero no había otra opción, lo único importante era curarme, sin importar lo planes de futuro.

18 de diciembre de 2015

He decidido escribir este blog sobre el cáncer de cérvix para contar mi experiencia y así poder ayudar a otras mujeres que estén pasando por lo mismo. 

Todo empezó el 2 de diciembre de 2015, tenía visita con mi ginecóloga porque quería cambiar de anticonceptivo y porque quería comentarle que cada vez que mantenía una relación sexual sangraba. Esto me pasaba desde que di a luz en 2011 y en octubre de 2013 (que había sido mi última revisión ginecológica) salió todo perfecto, y me dijeron que los sangrados eran normales ya que tenía el cuello del útero muy sensible. Ese 2 de diciembre de 2015, al hacerme la exploración la ginecóloga, me dice que algo no está bien y me da visita para la especialista del cuello del útero.

10 de diciembre de 2015 fue mi visita con la especialista. Todo fue muy extraño y ya me hizo sospechar algo. Al entrar en consulta y casi sin mediar palabra me hace una exploración, una ecografía y una biopsia. Y me dice que vuelva el día 22 q por los resultados. Una semana después me llaman para que vaya a buscar los resultados a primera hora al día siguiente.

18 de diciembre de 2015, ese día comenzó todo. Me presento junto con mi pareja a las 8 de la mañana en el despacho de la especialista para que me diera los resultados de la biopsia, sabía que algo malo tenia, pero nunca imagine que fuera un cáncer. Recuerdo las palabras de aquella doctora: “las células analizadas son células cancerígenas, lo siento. Vete al hospital St. Camil que te está esperando el doctor.” Y para allí fui, con todos mis nervios y sin poder parar de llorar. Aquel doctor me confirmo que tenía un tumor que ocupaba todo mi cuello del útero, pero hasta que no me hicieran más pruebas no sabrían el tamaño exacto y hasta donde se había extendido. Me explico todos los posibles tratamientos y me derivó al Hospital Bellvitge, uno de los mejores hospitales que tenemos en Barcelona.

Nunca podré olvidar el momento que me dijeron que tenía cáncer. Me quede en estado de shock, creo que no escuche nada más. En mi cabeza solo pasaba una idea: tienes cáncer. Y no podía dejar de llorar y reír (porque cuando me pongo nerviosa me río). Y cuando salí de consulta y ya habían pasado un par de horas, cuando me toco explicárselo a mis padres, a mi hermana, amigas y jefes fue cuando empecé a darme cuenta de la realidad y a preocuparme sobre mi futuro, mis sueños, mi vida y, sobretodo, mi hija.