Mañana es mi tercera quimio, ya llevo la mitad de mi ciclo, y la radio número 11. Aunque aún me queda parte de camino por recorrer, los días malos ya me pesan. Estos tratamientos son muy duros, parece que para curarte, te llevan a los limites de la muerte. Y yo aún debo dar las gracias de que mi quimio es floja, no quiero imaginar como sería una tratamiento normal.

Os quiero explicar un poco como funciona mi quimioterapia. Yo voy todos los miércoles al hospital de día. Allí me esperan todo el equipo médico, muy atento y amable siempre. La enfernera me pone una via en la mano y lo primero en ponerne es suero durante una hora. Después me ponen medicamentos para evitar náuseas, y si he meado 300ml me ponen la quimio (cisplatino). Esta dura un hora. Y después vuelta a poner suero y otras cosas. Y para casa.
Cuando llevo un rato con la quimio empiezo a ponerme pálida y a estar cansada. Ya no puedo leer porque me mareo un poquito.
Los 3 días siguientes son los peores. El cansancio puede conmigo, duermo mucho y muchas veces al día. Tengo náuseas, pocas ganas de comer y muchas cosas me dan asco.
La primera semana fue la peor, no pude comer nada y no dejaba de vomitar. La segunda semana fue mucho mejor. Al menos, no me encontré tan mal.

En cambio la radio es totalmente indolora. Aun no tengo efectos físicos, aunque se que la piel se acaba quemando y poniéndose oscura. Lo único que me produce la radio es estreñimiento durante unos días, y después diarrea. Estos efectos no deben ser iguales para todos, la enfermera me dijo que era normal en mi caso por la zona que me radian.

La verdad es que ya estoy muy cansada de ir a médicos y de encontrarme mal. De no ser yo y no llevar mi vida normal. De sentirme hinchada y todas las demas cosas. Tan cansada que me planteado dejar el tratamiento. Pero esta claro, que los que me quieren no contemplan esta opción. Así que me toca armarme de paciencia, pedir hora con mi psicóloga y esperar que estos días pasen rápido.
Y si alguno de vosotros/as empieza una lucha contra el cáncer que no dude en buscar ayuda psicológica. En la Aecc te la ofrecen gratuitamente, y son grandes profesionales.

Y ahora a descansar que mañana me espera un duro día. Y si, aún tengo pendiente hablaros de mi operación.

 

Primera sesión de radio y quimio

Se que primero os debería contar como fue mi operación y mi post operatorio. Pero hoy he hecho mi primera sesión de radio y ahora estoy con la quimio.

Hoy he sido muy valiente y he venido sola. Error de novata, la quimio es muy larga, unas 5 horas. La próxima vez (dentro de una semana)   ya no me pasara. También se que debo traer agua, algo para comer a media mañana, unas zapatillas y ropa comoda.

La radioterapia es una de esas pruebas médicas que no me gusta. En las que estas tu y la maquina en una sala fría (fría de verdad, con aire acondicionado), sin contacto humano. Es una prueba indolora (para que os hagáis una idea es como una radiografía), debo estar tumbada y con los brazos arriba de la cabeza mientras una máquina da vueltas a mi alrededor. Lo único que he notado es calor en la zona donde me radian. Y cuándo llegue a casa he de ponerme mucha crema hidratante.

Y la quimio, la temible quimioterapia. Como asusta la ignorancia.
Venia al hospital de día con la idea de ver enfermos, sin pelo y medio zombis andantes. Pero para nada a dido asi. Gente sin pelo he visto muy poca, la mayoria son personas con apariencia normal. Vienen, hacen su tratamiento y se van. Creo que las películas hacen que tengamos una idea errónea de como funciona la quimio, y de como es el cáncer.
Mi tratamiento dura unas 5 horas. Las 2 primeras horas me ponen suero y medicación para evitar vómitos. Y tengo que hacer pis y guardarlo en un bote. Y hasta que no llene lo suficiente no ponen la quimio. Esta dura 1 hora, y luego 2 horas mas de suero.

Y aquí estoy tumbada en una cama, con mi tratamiento en vena ya y con muchas horas por delante. Aprovechare para dormir que hoy he madrugado mucho.